广元泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
对比单癌种小Panel和600+大Panel,泛实体瘤188基因NGS检测以5850元价格实现靶向、免疫、化疗、遗传全面评估,适用于任何实体瘤患者。
适用人群
- 原发灶不明(CUP)患者,需通过广谱基因谱辅助判断治疗方向
- 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,缺乏专属单癌种检测方案
- 多原发肿瘤患者,一次检测覆盖全部病灶可能的驱动基因
- 预算适中但希望评估靶向、免疫、化疗、遗传四大维度的患者
- 临床试验入组筛选者,需提供标准化分子图谱作为入组依据
- 单癌种小Panel检测阴性后,需更广泛基因覆盖排查罕见靶点
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对泛实体瘤设计188个基因组合,一次性同步检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因约40个(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、抑癌基因约30个(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等)、HRR基因约15个(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等)、MMR基因5个(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)、信号通路基因约30个(PIK3CA、AKT、mTOR等)、染色质重塑基因约10个(ARID1A/B、SMARCA4等),以及其他基因约50个(NTRK1/2/3、RET、NRG1等)。能发现与靶向药相关的驱动突变、与免疫治疗相关的MSI/MMR状态、与PARP抑制剂相关的HRR缺失、与化疗敏感性相关的基因变异,以及胚系遗传易感突变。不能发现全外显子或全基因组层面的未知新基因,对部分CNV和融合检测灵敏度受限于Panel设计,液体活检模式下对早期低肿瘤负荷患者可能漏检。
检测流程
采样便捷,支持组织/蜡块或血液(液体活检)两种样本类型。组织样本需由临床医生在手术或穿刺后获取,蜡块可从病理科调取。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管,无需空腹,在广元合作的采血点或医院即可完成采集,冷链运输至实验室。全程无需特殊准备,患者可在常规就诊时一并完成采样,减少额外奔波。
准确性说明
本检测基于高通量测序平台,通过白细胞对照有效过滤克隆性造血等胚系干扰,提高体细胞突变检出准确性。阳性结果意味着明确发现可靶向用药的驱动突变、免疫治疗标志或遗传风险,可直接指导临床用药或遗传咨询。阴性结果同样具有临床价值:明确排除特定靶点,避免无效靶向治疗和副作用;提示标准化疗或免疫联合治疗为更优选择;为后续耐药监测提供基线参考。需注意液体活检阴性不能完全排除组织存在靶点,必要时建议组织复测。安全性方面,仅涉及血液或已取组织样本,无额外创伤风险。
详细流程
- 临床医生评估患者情况,建议适用泛实体瘤188基因检测
- 在广元合作机构或医院签署知情同意书,填写送检申请单
- 采集样本:组织/蜡块或10-20 mL外周血(专用管)
- 样本冷链运输至实验室,当日接收登记
- 实验室提取核酸,进行文库构建与NGS上机测序
- 生物信息学分析,比对188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION
- 报告解读与审核,包括靶向、免疫、化疗、遗传四维度
- 报告周期约2-3周,电子版优先发送,纸质版可邮寄
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
- 这个188基因检测能覆盖多少种突变类型?
- 本检测覆盖四种主要突变类型:单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)。这是目前实体瘤NGS检测的标准范围,能全面评估靶向、免疫及化疗相关标志物。
- 我父亲是肺腺癌,报告里说0个靶向药相关突变,是不是就彻底没药可吃了?
- 不是。报告显示0个靶向药相关突变,意味着目前没有对应靶向药,但仍有其他治疗选择:标准化疗、免疫治疗都可能获益。本检测还评估了MSI、MMR、HRR状态,本例为MSS且MMR完整,提示免疫单药效果有限,但联合免疫+化疗仍是常用策略。另外,液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可考虑组织活检复测。
- 报告阴性,后续复查时还需要再做一次这个检测吗?
- 是否需要重复检测取决于临床情况。如果治疗有效、病情稳定,一般不急于复查。但如果出现耐药或疾病进展,建议再次送检(组织或液体活检),可能检出新的耐药突变。本例中液态活检阴性,不排除漏检,必要时可考虑组织活检复测。本检测为NGS 188基因,可用于动态监测。
- 送检后能加急出报告吗?
- 常规报告周期为2-3周,如您有紧急治疗决策需求,可申请加急服务(需额外费用),最快可在10个工作日内出具初步结果。具体加急时间和费用请咨询客服,我们会优先安排您的样本检测流程。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
- 血液样本需使用专用游离DNA管,避免使用肝素抗凝管
- 液体活检对CNV和融合检测灵敏度有限,优先推荐组织活检
- 本检测不包含全外显子或全基因组范围,不发现未知新基因
- 胚系突变解读需结合家族史和遗传咨询,非致病性变异不具临床意义
- 检测结果需由临床医生结合影像、病理等综合判断治疗决策
- 重复检测可用于耐药监测,但需与基线结果对比分析
用户评价 (15条,均分4.9)
家里长辈患癌,我们作为家属很着急。选择你们主要是看中出报告速度快。结果真的没让我们失望,8天拿到完整报告。而且后续医生根据报告调整了方案,目前看初步效果不错。这份报告在关键时刻起了大作用。
机构回复
能在家属焦急的等待中提供及时、有效的帮助,我们深感责任重大。很高兴报告为治疗方案调整提供了支持,并带来了积极迹象。我们会继续努力,不辜负每一份信任。
我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。
上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
作为家属,帮忙办理所有手续。我发现从咨询到寄回报告,全程没有任何一个环节需要我提供身份证照片或者病历照片原件,都是通过加密链接上传或者快递纸质复印件。这大大减少了敏感信息电子泄露的风险,考虑得很周到。
机构回复
您观察得很仔细。我们尽可能减少收集敏感原件,必须收集的信息也通过安全渠道传输,并定期清理,最大限度降低信息泄露的潜在风险。
在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。
机构回复
感谢您对我们线上系统的认可!我们一直致力于通过技术优化,让用户操作更便捷、高效。能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。祝您一切安好!
从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。
检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。
机构回复
“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。
作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。
机构回复
感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!
给家人做检测,采样是在三甲医院进行的,技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次,搞得我们那两天都不敢出门,怕错过。虽然最后取走了,但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰,我们已经将此问题反馈给合作物流方,要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验,感谢您的宝贵意见。
环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。
机构回复
感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。
作为胃癌患者家属,带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的,但里面仪器设备看起来非常先进,穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时,引用了不少数据和最新的治疗进展,专业感很强,让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。
机构回复
感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心,旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持,是我们的荣幸。
我妈妈是肺癌,化疗效果不好,我们全家都很着急。后来做了这个188基因检测,想看看有没有靶向药机会。报告里发现了一个罕见的MET扩增,医生据此调整了治疗方案。现在妈妈情况稳定多了。检测的准确性真的关系到生命,非常感谢!
机构回复
非常欣慰我们的检测能为您的母亲带来新的治疗方向。罕见靶点的精准检出是我们的技术重点之一。看到检测结果能切实帮助到患者,是我们团队最大的动力。祝阿姨后续治疗顺利!
作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。
机构回复
很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!
对比了好几家,最终选了你们。一方面是看中188个基因覆盖全,另一方面是承诺的周期明确。实际体验下来,报告在承诺日当天准时发出,没有拖延。而且检测出了MSI-H这个关键状态,为免疫治疗打开了大门,这个结果对我们来说太关键了。
机构回复
感谢您的选择与信任。准时交付和全面可靠的检测是我们对客户的基本承诺。MSI状态的精准检测对于免疫治疗指导至关重要,很高兴我们的工作为您带来了重要的治疗方向。
我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。
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