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青川万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

广元染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

适用人群

  • 居住在广元,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在广元医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 广元的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在广元,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于广元,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的广元准父母。

检测内容

宝宝的染色体好比一套精密的乐高积木,正常情况下每对染色体都应当是完整且配对的。这项检测主要检查其中三对较为常见出问题的染色体——第21、18和13号,确认它们的数量是否正确。例如,唐氏综合征就是由第21号染色体多了一条导致的。检测通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估相关风险,是一项较为灵敏的筛查方法。它可以提高对这三种主要染色体异常风险的检出率,帮助您获得更多信息。需要注意的是,该检测主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能发现所有的遗传问题,例如染色体微结构异常或单基因疾病等。如果检测结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在广元合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

准确性说明

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

详细流程

  1. 在广元的服务中心或线上平台进行咨询,了解详情并预约。
  2. 前往广元指定的合作机构,或预约专业人员上门服务。
  3. 签署知情同意书,确认检测项目与个人信息。
  4. 由专业人员抽取10毫升静脉血样本,过程快速。
  5. 样本通过专属冷链物流,安全运送至中心实验室。
  6. 实验室使用高通量测序技术对样本进行精密分析。
  7. 约7个自然日后,生成详细的电子版检测报告。
  8. 您可以通过预留方式获取报告,并可获得专业解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

郭** 已验证 孕中期

作为30岁怀二胎的妈妈,我比较关注服务效率。这次体验很棒,预约流程清晰,抽血护士技术好,一针见血,还主动问我是否晕血。最惊喜的是报告比预计时间提前两天就出来了,短信和公众号都有提醒,非常省心。

机构回复

感谢您对服务效率的认可!我们持续优化流程,力求为时间宝贵的孕妈们提供便捷、高效且舒适的服务。提前出报告是我们的小目标,很高兴能让您满意。

2026-06-1016人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-06-0911人觉得有用
傅** 已验证 老客户

来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高,报告出得很快,没让我焦虑太久。报告内容也挺详细,不光给了核心结果,还有一些相关的解释说明,看着挺明白的,不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错,速度和服务都挺好,让人安心。

机构回复

感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程,确保在保证检测准确性的前提下,尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求,期待继续为您提供可靠的健康服务。

2026-06-0769人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-06-0244人觉得有用
田** 已验证 试管妈妈

最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。

2026-05-2068人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-05-2740人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

作为准爸爸,我觉得这笔钱花得很值。老婆怀孕已经很辛苦了,这个检查能让她安心很多。含保险的设计让我觉得公司很负责,不是一锤子买卖,后续有兜底,性价比高。

机构回复

为准爸爸的这份体贴点赞!您的认可对我们至关重要。我们希望能成为每个家庭孕期的可靠伙伴,提供从检测到保障的全程支持。祝您全家幸福!

2025-12-1820人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-02-0920人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-02-255人觉得有用
朱** 已验证 产检随访

流程便捷性没话说,手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面,一句话总结加个笑脸图标,一眼就看到好消息,然后再看细节,这种设计对孕妇情绪特别友好。

机构回复

您注意到了我们设计的小巧思!我们正是希望通过友善、直观的报告界面,第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果!

2026-01-3146人觉得有用
尹** 已验证 35岁初产妇

作为科技行业从业者,我仔细研究了技术原理才选的这家。报告交付速度超出我预期,仅7个工作日。更重要的是,报告逻辑清晰,从方法学到结果分析,层层递进,数据支撑有力。这种透明度让我对检测的准确性深信不疑。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸!我们一直致力于用透明、可追溯的报告呈现科学的严谨性。您的认可,是对我们专业态度最好的鼓励。谢谢!

2026-01-0256人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1415人觉得有用
贾** 已验证 高危孕妇

抽血过程很顺利,环境也干净。但报告出来的时间比客服最初告知的“7-10个工作日”要晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待最后那几天特别焦虑,每天刷好几次系统。希望时间预估能更保守准确一些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情,也为我们的时间预估未能完全准确向您致歉。您关于“主动通知”的建议非常中肯,我们将完善我们的进程告知机制,在发生延迟时第一时间通知客户,减少您的焦虑。感谢您的督促。

2026-01-0114人觉得有用
陈** 已验证 32岁孕妈

比较了几家,最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实,发生理赔时(虽然结果低风险未触发),你们内部处理了,我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录,彻底保护了我的‘检测隐私’。

机构回复

您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议,实现理赔数据内部闭环处理,确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息,彻底守护隐私。

2026-01-3054人觉得有用

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